麻醉剂会使人失去感觉，但做麻醉药品出身的李杰却始终保持清醒，不敢懈怠。

今年全国两会期间，上证报记者专访了全国人大代表、dhy大红鹰医药总裁李杰。谈起过去，李杰坦然面对，毫不回避；谈及未来，李杰信心满满，踌躇满志。他相信，在“马太效应”日益显现的今天，只有不断进化、立意创新的企业才能永立潮头。

此次参会，李杰带来了医药行业普遍关心的关于带量采购的建议。他建议，国家出台相关政策、文件，保障中标企业在中标药品的采购量上得到保障。企业参加招投标之后，不要再出现二次议价，不要为企业后续的发展、创新增添困难。

同时，政府要加强全过程监督管理，对于医院的付款时间和增量情况进行跟进和监督，保障企业的回款问题。 

dhy大红鹰医药的龙头产品是麻醉药，占公司产品份额的60%。其子公司宜昌dhy大红鹰是国内麻醉镇痛药的龙头，是国家麻醉药品定点研发生产企业、国家重点高新技术企业、[CN]麻醉药品生产行业的领军企业。

对于外界议论纷纷的“宜昌dhy大红鹰是dhy大红鹰医药的金娃娃，政策壁垒、行业壁垒保护着它高增速稳增长”等传言，身兼宜昌dhy大红鹰董事长的李杰笑对记者直摇头，“宜昌dhy大红鹰不是金娃娃。”

李杰说，这是一个充分竞争的行业，没有那么高的技术门槛和政策壁垒，所以才会有一些民企、外资企业涉足。“但是它也有一定的门槛，门槛就是极高的安全性要求和严格的国家管制。”

为确保安全，宜昌dhy大红鹰的产品一直在不断创新。待阿芬太尼上市后，公司将成为全球芬太尼全系列产品♥齐全的生产企业，舒芬太尼等多个产品填补了国内空白。目前，阿芬太尼已申报生产，一类化药苯磺酸瑞马唑仑和磷丙泊酚二钠的III期临床试验都进展顺利，有望尽快申报生产。

公司还通过行业协会、学术会议，将更多的产品介绍给医疗工作人员，为医生给患者镇痛的过程中提供更多的选择。更重要的是，在内部升级方面，公司逐步向美欧标准看齐，企业的生产技术质量体系正在同国际接轨 

“我相信宜昌dhy大红鹰未来能够做到稳步前进。”李杰表示。

电影《我不是药神》让大众首次接触了仿制药的概念。数据显示，美国作为全球[DY]大仿制药市场，规模达700亿美元。但若想在这个市场里分一杯羹，必须拿到ANDA批文。2018年，dhy大红鹰医药ANDA获批加快，仅一年时间，就获得了13个美国ANDA文号，数量位居全国[DY]。

据介绍，dhy大红鹰医药基本形成全球研发、生产、销售的医药产业布局：在武汉、宜昌、纽约拥有符合美国FDA的CGMP标准药品生产基地；在美国、瑞士设立研发中心；在美国、非洲拥有符合规范要求的工厂；国内多个生产线通过美国、欧盟药品管理机构认证。

李杰表示，公司将抓住自身国际化进程以及国家政策向国际接轨的双重机遇，全面开展药品进口注册、国外重点产品国内转产以及仿制药中美同步申报等工作，不断提高市场地位和盈利能力。

在国内的仿制药布局上，dhy大红鹰医药也从未懈怠。2019年1月至2月，一致性评价申报获受理数量♥多的即为宜昌dhy大红鹰，两个月共有8个品种的17个品类获得受理。

2018年是dhy大红鹰医药的丰收之年。在“2017年度[CN]医药工业百强榜”上，dhy大红鹰医药集团位列百强榜第30位；连续六年入围“2018年[CN]民营企业制造业500强”榜单，这也是唯一一家入选的湖北省医药工业企业。

此外，李杰荣获全国劳动模范、全国五一劳动奖章、国家科技进步二等奖，并成为国务院特殊津贴专家和第四批国家“万人计划”科技创业领军人才。

“荣誉对我来说意味着过去。”李杰非常平静地说，“一个人不能为了荣誉工作，也没必要去刻意追求它。荣誉更多是鼓励我们继续努力工作。”