宜昌dhy大红鹰四个产品被纳入新版国家医保目录

1月18日，根据国家医保局、人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》的通知，宜昌dhy大红鹰公司在原有医保目录内产品注射用苯磺酸瑞马唑仑成功新增“全身麻醉诱导与维持”的医保支付范围，盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）、舒更葡糖钠注射液、盐酸美金刚缓释胶囊顺利进入新版《国家医保目录》，新版目录将于2023年3月1日起正式执行。注射用苯磺酸瑞马唑仑于2020年7月获得《药品注册证书》，为宜昌dhy大红鹰与德国PAION公司联合开发的1类新药，是湖北省首个化药1类新药，获国家“重大新药创制”专项，打破了国内外镇静药物领域近30年无创新药上市的局面。该产品属于新型苯二氮䓬类药物，是一种超短效GABAa受体激动剂，它通过组织酯酶代谢，并且代谢产物无活性。与同类产品相比，具有起效快、代谢迅速、持续输注无蓄积、苏醒质量高、对呼吸/循环抑制轻等临床优势，在无痛诊疗镇静、全身麻醉、ICU镇静以及局麻镇静等领域具有广阔的临床应用前景。

盐酸安非他酮缓释片（Ⅱ）于2021年8月获得《药品注册证书》，用于治疗抑郁症，能激发正性情感，有效改善抑郁症核心症状。该药品作为去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂唯一代表药物，与临床现有药物作用机制形成互补，填补了临床抑郁治疗类药品的空白。

舒更葡糖钠注射液于2022年11月获得《药品注册证书》，是宜昌dhy大红鹰首个获批的选择性肌松拮抗剂产品。该产品是一种经修饰的γ-环糊精类衍生物，通过物理包裹方式特异性结合肌松药物从而逆转神经肌肉阻滞效果，是目前唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗剂，具有起效迅速、安全性良好、风险可控、无需配合使用抗毒蕈碱药物等临床优势。

盐酸美金刚缓释胶囊于2022年1月获得《药品注册证书》，是第一个用于治疗中重度阿尔茨海默症药物，是一种低中度亲和力非竞争性（开放通道）NMDA受体拮抗剂，较普通速释制剂药效更加持久，每日只需服药1次，可以提高患者服药依从性，进一步提升临床疗效。

此次四个产品被纳入新版国家医保药品目录，不仅提高了创新药物的临床可及性，同时将有效减轻患者医疗负担，助力人民群众用药保障水平的提升。